金华多环芳烃质谱分析仪

多环芳烃化合物（polycyclicaromatichydrocarbons,以下简称PAH）是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是**化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致物质，由于这些化合物的致和致畸性，对PAH痕量分析成为一个重要课题。
1976年美国环境保护署（EPA）提出的129种“**污染物”中,多环芳烃类化合物有16种；欧洲把6种PAHs作为目标污染物；1990年我国提出的水中**控制的68种污染物中，多环芳烃类化合物有7种。国际研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致的化合物中有15种属于多环芳烃。美国EPA颁布的方法610中的16种PAHs包括：萘(Nap)、苊烯(Acpy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、屈(Chr)、苯并[b]荧蒽(BbF)、苯并[k]荧蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP)。
经典的GC/FID,GC/MS以及HPLC技术被广泛地用于分离分析部分的多环芳烃混合物

MS技术指标
离子化能量（EI源） 5eV—250eV（可调）
质量范围 1.5—1000amu
分辨率（R） 单位质量分辨
离子源温度 100---350℃
灯丝发射电流 0-350μA
气质接口温度 450℃
质量轴稳定性 ±0.10 amu/48 hrs
灵敏度 全扫描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272amu信噪比（S/N）≥30：1 （RMS）
扫描速率 10000amu/s
真空系统 涡轮分子泵（67L/s）
检测器 带高能打拿较（HED）的电子倍增器
GC技术指标
进样口温度： 450℃，任意温度点可控
压力控制范围 0-100psi，控制精度0.002psi
压力控制模式 电子压力控制，支持恒压,恒流
压力控制模式： 分流与不分流进样口，分流比1000:1
柱温箱操作温度： 室温+4℃～450℃
柱箱升温速率： 120℃/min（柱箱）
平台升温： 7阶8平台程序升温
自动进样器 选配

多环芳烃PAHS的检测范围：
●电子、电机等消费性产品
●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件
●食品包装材料、玩具、容器材料等
●其它材料等

PAHS多环芳烃的主要成分
多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
目前确定的PAHS常见的16种同类物质主要包括：
1) Naphthalene 萘 9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽
2) Acenaphthylene 苊烯 10) Chrysene 苣
3) Acenaphthene 苊 11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽
4) Fluorene 芴 12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽
5) Phenanthrene 菲 13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘
6) Anthracene 蒽 14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘
7) Fluoranthene 荧蒽 15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽
8) Pyrene 芘 16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)
多环芳烃（PAHS）的主要来源和接触机会
多环芳烃(PAHS)的污染源有自然源和人为源两种。
自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。
人为源包括各种矿物燃料（如煤、石油、气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。
另外食品中也含有一定朝气多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中产生的油脂也能热聚出苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中食品贮存包装材料中有些会含有一定量的多环芳烃；在沥青马路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。
多环芳烃(PAHS)常存在于，木馏油，焦油, 染料，塑料，橡胶，润滑油，防锈油，脱膜剂，汽油阻凝剂，电容电解液，矿物油，柏油等石化产品中，还存在于农药，木炭，杀菌剂，蚊香等日常化学产品中。
在电子电器制造业中，PAHS通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHS。
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